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做三代试管婴儿可以避免那些遗传疾病

发布时间:2019-06-21 点击量:

  随着三代试管婴儿PGD/PGS/NGS技术的成熟,帮助了许多遗传病家庭拥有了自己健康的宝宝。但由于遗传疾病较多,所以,即使通过成熟的三代试管婴儿技术也不能完全避免所有的遗传病,那么,三代试管婴儿技术可以避免那些常见遗传病呢?下面就由武汉添宝儿ivf的小编为大家做详解。

  什么是第三代试管婴儿技术?

  三代试管婴儿技术又称为PGT,即胚胎植入前遗传学检测。简单来说就是在将胚胎植入母亲子宫前,对胚胎进行种遗传学分析,优中选优,最终选择无相应遗传学疾病的胚胎植入子宫,从而获得正常胎儿的检测方法。

  三代试管婴儿技术中 PGD是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病基因突变的技术,通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。目前为止,通过PGD技术可筛查囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合征等疾病。PGS是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术,通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。

  什么是遗传性疾病?

  遗传病是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病,可分为因染色体数目或结构异常以及由基因突变引起的单基因及多基因遗传病。目前发现的单基因疾病就有7000多种,涉及基因3000多个。尽管单一遗传病的发病率很低,但总体上,遗传病在儿科疾病中所占的比例非常高。加上部分女性对生育筛查的不够重视,使得遗传疾病不断传递给后代,造成了整个家庭的困扰。

做三代试管婴儿可以避免那些遗传疾病

  第三代试管婴儿技术可以避免哪些遗传疾病?

  1、染色体病

  先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。

  2、常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病

  夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。

  常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。

  3、X连锁隐性遗传病和X连锁显性遗传病

  X连锁隐性遗传病中常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。

  而X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

  4、多基因遗传病

  精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

  武汉添宝儿ivf温馨提示:通过三代试管婴儿技术可以帮助有部分遗传病家族史的家庭拥有健康宝宝,也可以为高龄家庭生育二胎保驾护航圆梦生儿育女的梦想,所以,对于有遗传家族史病例和高龄女性生育一定要重视孕前孕中检查,条件允许的及时通过三代试管婴儿技术生育自己的健康宝宝。

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