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染色体臂间倒位做三代试管婴儿成功率高

发布时间:2019-09-05 点击量:

  根据医学报道说染色体臂间倒位有24种,而9号染色体臂间倒位较为常见,通常情况下,染色体倒位无遗传物质的增加或减少,所以携带者的表型正常,但倒位时若发生细微的缺失或重接导致基因改变,或断裂点发生在功能基因上,可能会引起某种遗传效应,那么患有染色体臂间倒位做三代试管婴儿成功率高吗?

  什么是染色体臂间倒位?

  染色体臂间倒位(pericentric inversion)是染色体结构异常的一种类型,是指染色体的短臂和长臂各发生一次断裂,断裂点之间包含有着丝粒的片段倒转 180 度后与其余两段重新连接而成。由于臂间倒位只是在结构上发生了变化,没有发生遗传物质的增减,所以临床表型正常,称其为臂间倒位携带者。

  人类染色体臂间倒位,以inv(9)发生率最高,国外报道inv(9)的发生率约为1% ,其它倒位的发生率约为0.05%。国内也有报道称inv(9)的发生率为0.91% ,其它倒位的发生率为0.10% ,近4年我中心被检人群中染色体臂间倒位的发生率约为1.09%,其中,inv(9)的发生率约为0.97%,其它倒位的发生率约为0.13%,发生率与国内外的报道相近。

  臂间倒位携带者在生殖细胞的减数分裂过程中,理论上会形成4种不同的配子:一种为正常染色体,一种为倒位染色体;另二种为带有部分重复及部分缺失的异常染色体,这种异常染色体在生育过程中会引起不孕不育、流产 、死胎 等异常孕产的情况。

染色体臂间倒位做三代试管婴儿成功率高

  染色体臂间倒立可以做第三代试管婴儿吗?

  关于染色体臂间倒位的临床效应问题至今争议较大,有专家认为,倒位携带者在生育能力及流产率等方面与正常人群无显著差异;也有专家认为,除了inv(9)之外,其它染色体的倒位均会导致一定的遗传效应;还有学者认为,inv(9)也和其它染色体倒位一样,会导致流产、死胎、不孕不育等,倒位携带者出现不同的临床效应,可能与倒位染色体断裂点的区域、断裂片段的大小有关,有研究报道,倒位携带者产生异常染色体精子的概率会因断裂点不同而差异较大。

  如果您的染色体存在臂间倒位,是可以通过第三代试管婴儿技术,生育一个正常的宝宝的。

  染色体臂间倒立做第三代试管婴儿成功率高吗?

  染色体的异常是无法治疗的,只能做第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传,第三代试管婴儿PGS技术,在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的基因进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

  胚胎植入前遗传学筛查(PGS),PGS是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查),以增加怀孕的成功率,PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

  武汉添宝儿ivf总结:第三代试管婴儿,不仅可以筛选出健康的胚胎移植,防止遗传病传递,通过检测的胚胎着床率高,能有效降低流产率,提高试管婴儿成功率,还能满足您生男生女、儿女双全的愿望!因此染色体臂间倒立通过做第三代试管婴儿成功率还是挺高的。

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